CAS 160296-13-9

but-2-in-1-yl 4-amino-7-hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-3-carboxylat

Beschreibung:

but-2-in-1-yl 4-amino-7-hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridin-3-carboxylat, mit der CAS-Nummer 160296-13-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines But-2-yn-1-yl-Substituenten und eines Benzothieno-Pyridin-Kerns. Diese Verbindung weist eine Reihe von funktionellen Gruppen auf, darunter eine Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe und eine Carboxylatgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Tetrahydrobenzothieno-Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen könnte, möglicherweise als Ligand oder Modulator in biologischen Systemen wirkt. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus würde die Synthese und Charakterisierung der Verbindung typischerweise Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie umfassen, um ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt diese Verbindung ein erhebliches Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung dar, aufgrund ihrer komplexen Struktur und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₃S

InChl: InChI=1/C17H18N2O3S/c1-3-4-7-22-17(21)13-9(2)19-16-14(15(13)18)11-6-5-10(20)8-12(11)23-16/h10,20H,5-8H2,1-2H3,(H2,18,19)

InChI Key: InChIKey=JDTZAGLGBRRCJT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1=C2C3=C(SC2=NC(C)=C1C(OCC#CC)=O)CC(O)CC3

Synonyme:

• 2-Butyn-1-yl 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7-hydroxy-2-methyl[1]benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• Sb 205384
• [1]Benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7-hydroxy-2-methyl-, 2-butyn-1-yl ester
• [1]Benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid, 4-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7-hydroxy-2-methyl-, 2-butynyl ester
• But-2-yn-1-yl 4-amino-7-hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• SB 205384 solid
• 4-AMINO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-7-HYDROXY-2-METHYL-[1H]BENZOTHIENO[2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID 2-BUTYNYL ESTER
• 4-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-7-hydroxy-2-methyl-(1H)benzothieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylicacid2-butynylester
• 4-AMINO-7-HYDROXY-2-METHYL-5,6,7,8-TETRAHYDROBENZO[B]THIENO[2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID BUT-2-YNYL ESTER
• 4-Amino-7-hydroxy-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[b]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid but-2-ynyl ester

SB 205384

CAS: 160296-13-9

SB 205384 is a drug that binds to the all-trans retinoic acid (ATRA) receptor, which is found in cerebellar granule cells. SB 205384 has been shown to have anxiolytic effects in vivo and in vitro, as demonstrated by its ability to inhibit the release of potassium ions from cerebellar granule cells. The binding site of SB 205384 has been mapped to the ATRA agonist binding site on the α1 subunit of the GABA A receptor complex. This drug also blocks chloride channels, which may be responsible for its anxiolytic activity.

Formel: C₁₇H₁₈N₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 330.4 g/mol

Ref: 3D-KGA29613