CAS 1603-79-8

Ethylbenzoylformiat

Beschreibung:

Ethylbenzoylformiat, mit der CAS-Nummer 1603-79-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Ester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die eine Ethylgruppe, eine Benzoylgruppe und eine Formiatgruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen aromatischen Geruch. Ethylbenzoylformiat ist bekannt für seine Rolle als Aromastoff und Duftstoff in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Lebensmitteln und Kosmetika. Es ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Verbindung kann in Gegenwart von Wasser hydrolysiert werden, was zur Bildung von Benzoylformiat und Ethanol führt. Ethylbenzoylformiat ist auch von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, wo es als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen dienen kann. Wie bei vielen organischen Substanzen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann.

Formel: C₁₀H₁₀O₃

InChl: InChI=1S/C10H10O3/c1-2-13-10(12)9(11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=QKLCQKPAECHXCQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• 2-Oxo-2-phenylacetic acid ethyl ester
• 2-Phenyl-2-oxoacetic acid ethyl ester
• Benzeneacetic acid, α-oxo-, ethyl ester
• Benzoylformic acid ethyl ester
• Ethyl 2-oxo-2-phenylacetate
• Ethyl 2-phenyl-2-oxoacetate
• Ethyl Oxo(Phenyl)Acetate
• Ethyl benzoyl formate
• Ethyl oxophenylacetate
• Ethyl phenylglyoxylate
• Ethyl α-oxobenzeneacetate
• Ethylphenylglyoxylate
• Glyoxylic acid, phenyl-, ethyl ester
• NSC 6766
• Phenylglyoxylic acid ethyl ester
• α-Oxobenzeneacetic acid ethyl ester

Ethyl Benzoylformate

CAS: 1603-79-8

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: >96.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 178.19

Ref: 3B-B0109

Ethyl phenylglyoxylate, 98%

CAS: 1603-79-8

Ethyl phenylglyoxylate has been used in preparation of 1,5-dihydro-5-deazaflavin derivatives possessing a chiral substituent at N(3) position. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 178.19

Ref: 02-B25292

Benzeneacetic acid, α-oxo-, ethyl ester

CAS: 1603-79-8

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 178.1846

Ref: IN-DA001RUA

Ethyl phenylglyoxylate

CAS: 1603-79-8

Ethyl phenylglyoxylate

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 178.18g/mol

Ref: 54-BUP19691

2-Phenyl-2-oxoacetic acid ethyl ester

CAS: 1603-79-8

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 178.18

Ref: 04-C16068500

Ethyl oxo(phenyl)acetate

CAS: 1603-79-8

Ethyl oxo(phenyl)acetate

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: pale yellow liquid

Molekulargewicht: 178.18g/mol

Ref: 54-OR6395

Ethyl Benzoylformate

CAS: 1603-79-8

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Molekulargewicht: 178.19

Ref: 4Z-G-3232

Ethyl Benzoylformate

CAS: 1603-79-8

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 178.187

Ref: 10-F035199

Ethyl phenylglyoxylate

CAS: 1603-79-8

Ethyl phenylglyoxylate (AI3 10033) is a simultaneous inhibitor and substrate of chicken liver carboxylesterase.

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: 98.46%

Farbe und Form: Yellow Liquid

Molekulargewicht: 178.18

Ref: TM-T20351

Ethyl Benzoylformate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1603-79-8

Applications Ethyl Benzoylformate is a general chemical reagent used in the preparation of diaminoethanediyl bismethylpyridinium salts for designing recyclable organocatalysts.
References Lisnyak, V. et al.: J. Org. Chem., 80, 8570 (2015);

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 178.18

Ref: TR-E899995

Ethyl benzoylformate

CAS: 1603-79-8

Ethyl benzoylformate is a chemical compound that belongs to the group of cinchona alkaloids. It is used as an analytical reagent for determining the concentration of cinchonidine, which assists in the diagnosis and treatment of inflammatory diseases. The biosynthesis of ethyl benzoylformate begins with the condensation reaction between fatty acid and dinucleotide phosphate. This reaction can be enhanced by adding a cationic surfactant to increase the rate at which it takes place. The redox potentials of this compound are important in understanding its reactivity because they indicate whether it will oxidize or reduce another molecule. Ethyl benzoylformate has been shown to act as an adrenergic receptor agonist in lutea l., a model system for studying adrenergic receptors. Its asymmetric synthesis is achieved through two different routes, one requiring ethyl formate and one not requiring it.

Formel: C₁₀H₁₀O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 178.18 g/mol

Ref: 3D-FE33198