CAS 160369-85-7
:α-Neuraminsäure, N-acetyl-2-O-(5-brom-4-chlor-1H-indol-3-yl)-, Natriumsalz (1:1)
Beschreibung:
α-Neuraminsäure, N-acetyl-2-O-(5-brom-4-chlor-1H-indol-3-yl)-, Natriumsalz (1:1) ist eine synthetische Verbindung, die Elemente der Sialinsäure mit einem Indolderivat kombiniert. Diese Verbindung weist ein Neuraminsäure-Rückgrat auf, das eine neun Kohlenstoffatome umfassende Zuckersäure ist, die für ihre Rolle in biologischen Prozessen, insbesondere bei der Zellenerkennung und -signalisierung, bekannt ist. Die Anwesenheit der N-Acetylgruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in biologischen Systemen. Die Indolgruppe, die mit Brom und Chlor substituiert ist, führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen. Als Natriumsalz wird sie wahrscheinlich eine erhöhte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen aufweisen, was sie für verschiedene biochemische Anwendungen geeignet macht. Diese Verbindung könnte von Interesse in der Forschung zu Glykoproteinen, Zelladhäsion und möglicherweise bei der Entwicklung therapeutischer Mittel sein, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Biochemie vollständig zu klären.
Formel:C19H21BrClN2O9·Na
InChl:InChI=1/C19H22BrClN2O9.Na/c1-7(25)23-15-10(26)4-19(18(29)30,32-17(15)16(28)11(27)6-24)31-12-5-22-9-3-2-8(20)14(21)13(9)12;/h2-3,5,10-11,15-17,22,24,26-28H,4,6H2,1H3,(H,23,25)(H,29,30);/q;+1/p-1/t10-,11-,15-,16-,17?,19-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=IZESFRHTHSKBEU-GNZCRVNMSA-N
SMILES:O([C@@]1(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1)[H])C=2C=3C(NC2)=CC=C(Br)C3Cl.[Na]
Synonyme:- 5-Bromo-4-Chloro-3-Indolyl-Alpha-D-N-Acetylneuraminic Acid Sodium Salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid,sodium salt
- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glycero-α-<smallcap>D</span>-galacto-2-Nonulopyranosidonic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-, monosodium salt
- α-Neuraminic acid, N-acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-, monosodium salt
- α-Neuraminic acid, N-acetyl-2-O-(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-, sodium salt (1:1)
- D-glycero-α-D-galacto-2-Nonulopyranosidonic acid, 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-, monosodium salt
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl A-D-N-*acetylneuramini
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-*acetylneuramini
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt ,98%
- X-Neu5Ac
- 5-BroMo-4-chloro-3-indolyl a-d-n(-20`C)
- N-Acetyl-2-O-(5-broMo-4-chloro-1H-indol-3-yl)-α-neuraMinic Acid MonosodiuM Salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-a-D-N-acetylneuraminic Acid, Na
- X-NEUNAC
- 5-broMo-4-chloro-1H-indol-3-yl 5-(AcetylaMino)-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosidonic Acid MonosodiuM Salt
- X-NANA.Na
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
- 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic Acid, Sodium Sal
- 5-bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid
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5-Bromo-4-chloro-3-indolyl N-acetyl-a-D-neuraminic acid sodium salt
CAS:Formel:C19H21BrClN2O9NaReinheit:≥ 90.0% (HPLC)Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:559.725-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt
CAS:5-Bromo-4-chloro-3-indolyl α-D-N-acetylneuraminic acid sodium saltFormel:C19H21BrClN2O9·NaReinheit:By hplc: 99.9 area-% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: slightly yellow powderMolekulargewicht:559.72481g/molX-NeuNAc
CAS:X-NeuNAc (5-Bromo-4-chloro-3-indolyl-alpha-D-N-acetylneuraminic acid sodium salt) is a new chromogenic assay substrate of neuraminidase activity in bacterialFormel:C19H21BrClN2NaO9Reinheit:98.76% - 99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:559.725-Bromo-4-chloro-3-indolyl-α-D-N-acetylneuraminic Acid, Sodium Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Moisture, Temperature sensitive<br>Applications Used as a substrate for the detection of sialidase-like enzyme in screening of enzymes, studying physiological activities of gangliosides, and recombinant technologies.<br>References Biorg. Med. Chem., 1, 147 (1993)<br></p>Formel:C19H21BrClN2O9·NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:559.725-Bromo-4-chloro-3-indoxyl-α-D-N-acetylneuraminic acid, sodium salt
CAS:Chromogenic substrate for neuraminidase yielding a blue precipitate upon cleavage.Formel:C19H21BrClN2NaO9Reinheit:Min. 98.0 Area-%Molekulargewicht:559.74 g/mol5-Bromo-4-Chloro-3-Indoxyl-a-D-N-Acetylneuraminic Acid Sodium Salt extrapure (X-NANA.Na), 98%
CAS:Formel:C19H21BrClN2O9NaMolekulargewicht:559.72






