CAS 1604-01-9
:2,3,4,5-Tetrahydro-6-propylpyridin
Beschreibung:
2,3,4,5-Tetrahydro-6-propylpyridin, mit der CAS-Nummer 1604-01-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine gesättigte Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der ein Stickstoffatom enthält und an der Position 6 mit einer Propylgruppe substituiert ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich moderater Polarität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Stickstoffatoms im Ring kann Basizität verleihen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, teilzunehmen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch die Anwesenheit der Propylgruppe beeinflusst, die die allgemeine Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,3,4,5-Tetrahydro-6-propylpyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C8H15N
InChl:InChI=1S/C8H15N/c1-2-5-8-6-3-4-7-9-8/h2-7H2,1H3
InChI Key:InChIKey=PQSOVRNZJIENNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)C=1CCCCN1
Synonyme:- 2,3,4,5-Tetrahydro-6-propylpyridine
- 2-Propyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine
- 6-Propyl-2,3,4,5-Tetrahydropyridine
- Brn 0106092
- Coniceine
- Pyridine, 2,3,4,5-tetrahydro-6-propyl-
- gamma-Conicein
- γ-Conicein
- γ-Coniceine
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6-Propyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
CAS:<p>6-Propyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine is a tetrahydropyridine. These compounds inhibit the activity of dopamine decarboxylase and prevent the conversion of dopamine to norepinephrine in nerve cells. 6-Propyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine has been found to have antidepressant effects in animal studies.</p>Formel:C8H15NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:125.21 g/mol
