CAS 160549-10-0

2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose

Beschreibung:

2,3,5-tri-O-benzyl-D-arabinofuranose ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein von drei Benzylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen an den Positionen 2, 3 und 5 des D-Arabinofuranose-Zuckers angebracht sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie verwendet, da sie als Glycosylspender oder -akzeptor in verschiedenen Reaktionen fungieren kann. Die Benzylgruppen verbessern die Lipophilie und Stabilität des Moleküls, was es für bestimmte chemische Transformationen geeigneter macht. Die Furanose-Form zeigt an, dass der Zucker eine fünfgliedrige Ringstruktur annimmt, die in vielen biologisch relevanten Kohlenhydraten üblich ist. Seine molekulare Struktur trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der Synthese von Glycosiden und anderen komplexen Kohlenhydraten bei. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Reaktivität, durch das Vorhandensein der Benzylgruppen beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von glykosylierten Verbindungen in der medizinischen Chemie und Biochemie macht.

Formel: C₂₆H₂₈O₅

Synonyme:

• (3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol
• D-Arabinofuranose, 2,3,5-tris-O-(phenylmethyl)-
• 2,3,5-Tris-O-(phenylmethyl)-D-arabinofuranose

(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol

CAS: 160549-10-0

(3S,4R,5R)-3,4-Bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 420.51g/mol

Ref: 54-OR1073584

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose

Kontrolliertes Produkt

CAS: 160549-10-0

Formel: C₂₆H₂₈O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 420.5

Ref: TR-T767720

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose

CAS: 160549-10-0

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-arabinofuranose is a phosphorane that has been synthesised by the reaction of 2,3,5-trihydroxypentanoic acid and benzaldehyde. The synthesis of this compound involves the use of a stereoselective process to produce the desired product. This compound is able to inhibit both bacterial and fungal growth in vitro. Inhibition of bacterial growth is due to its ability to disrupt the synthesis of proteins and nucleic acids while the inhibition of fungal growth is due to its ability to interfere with chitin production.

Formel: C₂₆H₂₈O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 420.5 g/mol

Ref: 3D-MT05402