CAS 1606-30-0

2-methyl-1-nitroprop-1-en

Beschreibung:

2-methyl-1-nitroprop-1-en, mit der CAS-Nummer 1606-30-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Nitrogruppe (-NO2) enthält, die an ein Propen-Gerüst gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen den ersten und zweiten Kohlenstoffatomen auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe am zweiten Kohlenstoff erhöht ihre Stabilität und beeinflusst ihr chemisches Verhalten. Typischerweise sind Nitroalkene wie 2-methyl-1-nitroprop-1-en für ihre elektrophilen Eigenschaften bekannt, was sie zu nützlichen Zwischenprodukten in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und möglicherweise eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordern. Insgesamt ist 2-methyl-1-nitroprop-1-en eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie, mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₄H₇NO₂

InChl: InChI=1/C4H7NO2/c1-4(2)3-5(6)7/h3H,1-2H3

SMILES: CC(=CN(=O)=O)C

Synonyme:

• 1-Propene, 2-methyl-1-nitro-
• 2-Methyl-1-nitro-1-propene

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

Formel: C₄H₇NO₂

Molekulargewicht: 101.1039

Ref: IN-DA00HYLQ

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

Formel: C₄H₇NO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 101.10g/mol

Ref: 54-OR310840

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 101.1050033569336

Ref: 10-F770444

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene

CAS: 1606-30-0

2-Methyl-1-nitroprop-1-ene is a labile molecule that can be readily synthesized from 2-methyl propanal and nitrous acid. The postulated reaction mechanism for the formation of 2-methyl-1-nitroprop-1-ene begins with the nucleophilic attack of the azide anion on the carbonyl group of 2 methyl propanal, forming a tetrahedral intermediate. This intermediate undergoes a stepwise reaction to form 2 methyl 1 nitropropane. Nitro groups have been observed in both the product and starting material, which could indicate a transfer mechanism.

Formel: C₄H₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 101.1 g/mol

Ref: 3D-FM39234