CAS 16076-86-1

1H-Indol-3-carboxaldehyd, 5-brom-7-methyl-

Beschreibung:

1H-Indol-3-carboxaldehyd, 5-brom-7-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Carboxaldehydfunktion in der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Kondensation und Oxidation teilzunehmen. Die Bromsubstitution an der Position 5 und die Methylgruppe an der Position 7 führen zusätzliche sterische und elektronische Effekte ein, die die Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung biologisch aktiver Moleküle dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Die Verbindung wird im Allgemeinen durch ihren Schmelzpunkt, die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und spektrale Eigenschaften, einschließlich NMR- und IR-Spektroskopie, charakterisiert, die helfen, ihre Identität und Reinheit zu bestätigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₁₀H₈BrNO

5-Bromo-7-methyl-1h-indole-3-carbaldehyde

CAS: 16076-86-1

Formel: C₁₀H₈BrNO

Molekulargewicht: 238.0806

Ref: IN-DA001VBM

5-Bromo-7-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

CAS: 16076-86-1

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₁₀H₈BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 238.08 g/mol

Ref: 3D-RAA07686