Piperidine, 3-methyl-, (3R)- is a chiral amine characterized by its six-membered ring structure containing five carbon atoms and one nitrogen atom. The specific configuration at the third carbon (3R) indicates that it has a particular stereochemistry, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is a derivative of piperidine, a saturated heterocyclic compound commonly used as a building block in organic synthesis and pharmaceuticals. The presence of the methyl group at the third position can affect the compound's physical properties, such as boiling point and solubility, as well as its biological activity. Piperidine derivatives are often explored for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting various neurological and psychiatric conditions. Additionally, the compound may exhibit basic properties due to the nitrogen atom, allowing it to participate in various chemical reactions, including alkylation and acylation. Overall, Piperidine, 3-methyl-, (3R)- is significant in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

Piperidine, 3-methyl-, (3R)-

Piperidin, 3-methyl-, (3R)- ist eine chirale Amin, die durch ihre sechsgliedrige Ringstruktur mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Die spezifische Konfiguration am dritten Kohlenstoffatom (3R) zeigt an, dass es eine bestimmte Stereochemie hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist ein Derivat von Piperidin, einer gesättigten heterocyclischen Verbindung, die häufig als Baustein in der organischen Synthese und in der Pharmazie verwendet wird. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der dritten Position kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, sowie ihre biologische Aktivität beeinflussen. Piperidinderivate werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene neurologische und psychiatrische Erkrankungen abzielen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Stickstoffatoms basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Insgesamt ist Piperidin, 3-methyl-, (3R)- sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung.

16078-25-4: Piperidin, 3-methyl-, (3R)- ist eine chirale Amin, die durch ihre sechsgliedrige Ringstruktur mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Die spezifische Konfiguration am dritten Kohlenstoffatom (3R) zeigt an, dass es eine bestimmte Stereochemie hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist ein Derivat von Piperidin, einer gesättigten heterocyclischen Verbindung, die häufig als Baustein in der organischen Synthese und in der Pharmazie verwendet wird. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der dritten Position kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Siedepunkt und Löslichkeit, sowie ihre biologische Aktivität beeinflussen. Piperidinderivate werden oft auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene neurologische und psychiatrische Erkrankungen abzielen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund des Stickstoffatoms basische Eigenschaften aufweisen, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, teilzunehmen. Insgesamt ist Piperidin, 3-methyl-, (3R)- sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie von Bedeutung.

CAS 16078-25-4

Piperidin, 3-methyl-, (3R)-

Piperidine, 3-methyl-, (3R)-

Ref: IN-DA001VCH

(R)-3-Methyl-piperidine

Ref: 10-F095326