CAS 16078-30-1

1-Acetylindolin

Beschreibung:

1-Acetylindolin, mit der CAS-Nummer 16078-30-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Acetylgruppe auf, die am Stickstoffatom der Indol-Einheit angebracht ist und ihre Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Typischerweise erscheint 1-Acetylindolin bei Raumtemperatur als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Sie zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch bei Kontakt mit Feuchtigkeit oder Luft Hydrolyse oder Oxidation unterliegen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Derivate können unterschiedliche pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Forschungsthema in der Arzneimittelentdeckung macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu minimieren.

Formel: C₁₀H₁₁NO

InChl: InChI=1/C10H11NO/c1-8(12)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)11/h2-5H,6-7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=RNTCWULFNYNFGI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)N1C=2C(CC1)=CC=CC2

Synonyme:

• 1-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one
• 1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)ethanone
• 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethanone
• 1-(Indolin-1-yl)ethan-1-one
• 1-(Indolin-1-yl)ethanone
• 1-Acetyl-2,3-dihydro-1H-indole
• 1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro-
• 1H-Indole, 1-acetyl-2,3-dihydro- (9CI)
• Brn 0129366
• Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-
• Indoline, 1-acetyl-
• N-Acetylindoline
• 5-20-06-00242 (Beilstein Handbook Reference)
• 1-Acetylindoline
• 1-Acetylindoline
• N-ACETYL INDOLINE
• 1-acetyl-indolin
• 1-ACETYLINDOLINE 98+%
• 1-ACETYL-2,3-DIHYDROINDOLE
• Acetylindoline,N-
• 1-(2,3-DIHYDRO-INDOL-1-YL)-ETHANONE

Ethanone, 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-

CAS: 16078-30-1

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.2004

Ref: IN-DA001VCG

1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one

CAS: 16078-30-1

1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)ethan-1-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 161.20g/mol

Ref: 54-OR25444

1-(Indolin-1-yl)ethan-1-one

CAS: 16078-30-1

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: >95.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 3B-A3508

N-Acetylindoline

CAS: 16078-30-1

Formel: C₁₀H₁₁NO

Molekulargewicht: 161.20

Ref: 4Z-I-091018

1-(Indolin-1-yl)ethanone

CAS: 16078-30-1

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: White powder

Molekulargewicht: 161.204

Ref: 10-F216430

1-Acetylindoline

CAS: 16078-30-1

1-Acetylindoline is an endogenous compound that has been shown to have antioxidative activity. It is also a precursor of indole-3-acetic acid and has been shown to reduce the production of proinflammatory cytokines in vitro. 1-Acetylindoline has been found to have hypoglycemic effects in rats, which may be due to its ability to inhibit the release of insulin from pancreatic beta cells. This substance also possesses peptide hormone activities, being a potent inhibitor of prolactin release in vitro. 1-Acetylindoline has also been shown to have antihyperproliferative effects on prostate cancer cells by inducing cell cycle arrest and apoptosis.

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.2 g/mol

Ref: 3D-FA52418