CAS 16082-13-6
:3,4-Pyridazindicarbonsäure, Diethylester
Beschreibung:
3,4-Pyridazindicarbonsäure, Diethylester, mit der CAS-Nummer 16082-13-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die mit Ethylgruppen verestert sind, was zu ihrer Klassifizierung als Diethylester beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Esterfunktionalgruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Baustein in der organischen Synthese. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Pyridazinrings beeinflusst, der an nucleophilen Substitutionen und anderen chemischen Umwandlungen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 3,4-Pyridazindicarbonsäure, Diethylester eine vielseitige Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
Formel:C10H12N2O4
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Diethyl pyridazine-3,4-dicarboxylate
CAS:Formel:C10H12N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:224.2133

