CAS 16082-59-0

N-(Chinolin-8-yl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

N-(Chinolin-8-yl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 16082-59-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an eine Chinolin-Einheit gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit des Chinolinsrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Sulfonamidgruppe die Löslichkeit und Reaktivität verbessern kann. Sie kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht, insbesondere in den Bereichen der antimikrobiellen und entzündungshemmenden Forschung. Die Struktur der Verbindung ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die durch verschiedene Tests untersucht werden können. Darüber hinaus können ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre Anwendung in Laborumgebungen beeinflussen kann. Wie viele Sulfonamide kann sie auch spezifischen regulatorischen Überlegungen unterliegen, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Wirkungen. Insgesamt stellt N-(Chinolin-8-yl)benzolsulfonamid eine wertvolle Verbindung im Studium chemischer und biologischer Wechselwirkungen dar.

Formel: C₁₅H₁₂N₂O₂S

InChl: InChI=1S/C15H12N2O2S/c18-20(19,13-8-2-1-3-9-13)17-14-10-4-6-12-7-5-11-16-15(12)14/h1-11,17H

InChI Key: InChIKey=FEBBZFJWAMUFPI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=N3

Synonyme:

• 8-(Phenylsulfonylamino)quinoline
• 8-(p-Benzenesulfonylamino)quinoline
• 8-Benzenesulfonamidoquinoline
• Benzenesulfonamide, N-8-quinolinyl-
• Benzenesulfonamide, N-8-quinolyl-
• N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide
• N-8-Quinolinylbenzenesulfonamide
• 8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline

8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline

CAS: 16082-59-0

8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline is an anti-diabetic agent that inhibits the release of glucose from liver cells. It has been shown to be effective in hamsters with alloxan-induced diabetes. 8-(4-Benzenesulfonylamino)quinoline blocks the production of glucose by inhibiting the activity of pancreatic beta cells, which produce insulin and secrete it into the bloodstream. The drug binds specifically to these cells and prevents insulin secretion, thereby decreasing blood glucose levels. This agent can also interact with ascorbate (vitamin C), an extractant used to purify 8-(4-benzenesulfonylamino)quinoline, forming hydrogen peroxide (H2O2). The H2O2 formed may cause some damage to animal tissues when used for extraction purposes.

Formel: C₁₅H₁₂N₂O₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 284.3 g/mol

Ref: 3D-RAA08259