CAS 16088-07-6

Phenylalaninol

Beschreibung:

Phenylalaninol, mit der CAS-Nummer 16088-07-6, ist ein Aminoalkohol, der von Phenylalanin, einer essentiellen Aminosäure, abgeleitet ist. Diese Verbindung weist sowohl eine Aminogruppe (-NH2) als auch eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einem Phenylalanin-Rückgrat angebracht sind, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Phenylalaninol ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe in Wasser löslich, was seine Polarität erhöht. Es zeigt typische Eigenschaften von Aminoalkoholen, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was seine Reaktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle bei der Synthese anderer Verbindungen und ihrer Beteiligung an biologischen Prozessen. Darüber hinaus könnte ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Phenylalanin es ihr ermöglichen, mit biologischen Systemen auf eine Weise zu interagieren, die für therapeutische Anwendungen relevant sein könnte. Insgesamt ist Phenylalaninol eine vielseitige Verbindung mit bemerkenswerter chemischer und biologischer Bedeutung.

Formel: C₉H₁₃NO

InChl: InChI=1/C9H13NO/c10-9(7-11)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7,10H2/p+1/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=STVVMTBJNDTZBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CO)N)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2R)-1-Hydroxy-3-Phenylpropan-2-Aminium
• (2S)-2-Amino-3-Phenylpropan-1-ol
• (RS)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
• (RS)-2-Amino-3-phenylpropanol
• (±)-2-Amino-3-phenyl-1-propanol
• (±)-2-Amino-3-phenylpropanol
• 1-Propanol, 2-amino-3-phenyl-
• 2-Amino-1-hydroxy-3-phenylpropane
• 2-Amino-3-Phenylpropan-1-ol
• 2-Amino-3-phenyl-1-propanediol
• 3-Phenyl-2-aminopropanol
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-Phenylalaninol
• Akos 91608
• Akos Bb-8726
• Benzenepropanol, Beta.-Amino-
• Benzenepropanol, β-amino-
• DL-2-Amino-3-Phenyl-1-Propanol
• NSC 20899
• Phenylalaninol
• β-Aminobenzenepropanol
• DL-Phenylalaninol
• DL-Phenylalaninol, GC 98%
• rac-(βR*)-β-Aminobenzene-1-propanol
• rac-(R*)-3-Phenyl-2-amino-1-propanol
• DL-2-Amino-3-phenyl-1-propanol,98%
• DL-2-AMino-3-phenyl-1-propanol, 98% 1GR
• DL

DL-Phenylalaninol

CAS: 16088-07-6

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 151.21

Ref: 3B-P1791

DL-Phenylalaninol, 95%

CAS: 16088-07-6

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Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Powder, Pale yellow

Molekulargewicht: 151.21

Ref: 02-H63562

Benzenepropanol, β-amino-

CAS: 16088-07-6

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 151.2056

Ref: IN-DA001VFU

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS: 16088-07-6

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 151.21g/mol

Ref: 54-OR80321

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

CAS: 16088-07-6

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 151.209

Ref: 10-F093770

DL-Phenylalaninol

CAS: 16088-07-6

DL-Phenylalaninol is a chemical compound with the molecular formula CHNO. It is a white to pale yellow solid that is soluble in water and methanol, but not in diethyl ether. DL-Phenylalaninol has been synthesized by reacting cycloleucine with l-phenylalaninol. The reaction solution was heated at a temperature of 140°C for six hours, which yielded DL-Phenylalaninol as a hydroxy methyl compound. The synthesis of DL-Phenylalaninol was achieved through an asymmetric synthesis with sodium dodecyl sulfate surfactant. A detection sensitivity of 1 ppm and an enhancement at 260 nm were observed when analyzing the product by high performance liquid chromatography (HPLC).

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 151.21 g/mol

Ref: 3D-FP66130