CAS 1609-92-3

(Z)-3-Bromacrylsäure

Beschreibung:

(Z)-3-Bromacrylsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre ungesättigte Carbonsäurestruktur gekennzeichnet ist und ein Bromatom am dritten Kohlenstoff des Acrylsäure-Rückgrats aufweist. Sie hat eine Doppelbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoffatom, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für verschiedene chemische Umwandlungen beiträgt. Die "Z"-Konfiguration zeigt an, dass das Brom und die Carbonsäuregruppe auf derselben Seite der Doppelbindung liegen, was ihre Stereochemie und Reaktivität beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf das Vorhandensein der Carbonsäurefunktionalität zurückzuführen ist. Sie wird in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien dienen. Wie viele bromierte Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und Toxizität unerlässlich.

Formel: C₃H₃BrO₂

InChl: InChI=1/C3H3BrO2/c4-2-1-3(5)6/h1-2H,(H,5,6)/b2-1-

SMILES: C(=C\Br)\C(=O)O

Synonyme:

• (2Z)-3-bromoprop-2-enoic acid

(2Z)-3-Bromo-2-propenoic acid

CAS: 1609-92-3

Formel: C₃H₃BrO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 150.9587

Ref: IN-DA001VH4

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 150.96g/mol

Ref: 54-OR960389

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 150.95899963378906

Ref: 10-F445858

(Z)-3-Bromoacrylic acid

CAS: 1609-92-3

(Z)-3-Bromoacrylic acid is an organic compound that belongs to the class of terminal alkynes. It has been shown to be a potent irreversible inhibitor of enantiopure propargylation catalyzed by dehalogenases. (Z)-3-Bromoacrylic acid reacts with the active site residues of the enzyme and forms a covalent bond, which prevents the release of acetaldehyde from propargyl alcohol. This reaction is reversible, which may cause some problems in cases where it is necessary to regenerate the enzyme. (Z)-3-Bromoacrylic acid also reacts with phosphite and halides to form five-membered rings, which are not as stable as six-membered rings.

Formel: C₃H₃BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 150.96 g/mol

Ref: 3D-FB50544