CAS 160911-12-6
:2-Amino-4,6-dibrom-3-hydroxybenzoesäure
Beschreibung:
2-Amino-4,6-dibrom-3-hydroxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Benzolring umfasst. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 4 und 6, einer Aminogruppe an der Position 2 und einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird als Derivat der Salicylsäure klassifiziert, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Aminogruppe verleiht basische Eigenschaften, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Dibromsubstitution erhöht die Reaktivität der Verbindung und ihr Potenzial für weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit dieser Halogenatome ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt weist 2-Amino-4,6-dibrom-3-hydroxybenzoesäure eine Kombination von funktionellen Gruppen auf, die zu vielfältigen Anwendungen in verschiedenen Bereichen führen können, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C7H5Br2NO3
InChl:InChI=1S/C7H5Br2NO3/c8-2-1-3(9)6(11)5(10)4(2)7(12)13/h1,11H,10H2,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=SEAVVBUQSYHVKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(N)C(O)=C(Br)C=C1Br
Synonyme:- 4,6-Dibromo-3-hydroxyanthranilic acid
- Benzoic acid, 2-amino-4,6-dibromo-3-hydroxy-
- 2-Amino-4,6-dibromo-3-hydroxybenzoic acid
- NCR 631
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