Boc-D-azidohomoalanine·CHA is a chemical compound that features a protected amino acid structure, specifically a derivative of homoalanine with an azido functional group. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating its use in peptide synthesis by preventing unwanted reactions. The azido group (-N3) is notable for its utility in click chemistry, allowing for selective reactions with alkyne-containing compounds, which is valuable in bioconjugation and drug development. The presence of CHA (a chiral auxiliary) suggests that this compound may be used in asymmetric synthesis or as a chiral building block. The compound is typically characterized by its stability under standard laboratory conditions, although care must be taken due to the reactivity of the azido group. Its applications may extend to the fields of medicinal chemistry, materials science, and biochemistry, particularly in the synthesis of complex molecules and the study of biological processes.

Boc-D-azidohomoalanine·CHA

Boc-D-azidohomoalanin·CHA ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist, spezifisch ein Derivat von Homoalanin mit einer azidischen funktionellen Gruppe. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese, indem sie unerwünschte Reaktionen verhindert. Die Azidgruppe (-N3) ist bemerkenswert für ihre Nützlichkeit in der Klickchemie, da sie selektive Reaktionen mit alkynhaltigen Verbindungen ermöglicht, was in der Biokonjugation und der Arzneimittelentwicklung wertvoll ist. Das Vorhandensein von CHA (einem chiralen Hilfsmittel) deutet darauf hin, dass diese Verbindung in der asymmetrischen Synthese oder als chiraler Baustein verwendet werden kann. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl Vorsicht geboten ist aufgrund der Reaktivität der Azidgruppe. Ihre Anwendungen können sich auf die Bereiche der medizinischen Chemie, Materialwissenschaften und Biochemie erstrecken, insbesondere in der Synthese komplexer Moleküle und der Untersuchung biologischer Prozesse.

1609202-75-6: Boc-D-azidohomoalanin·CHA ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist, spezifisch ein Derivat von Homoalanin mit einer azidischen funktionellen Gruppe. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese, indem sie unerwünschte Reaktionen verhindert. Die Azidgruppe (-N3) ist bemerkenswert für ihre Nützlichkeit in der Klickchemie, da sie selektive Reaktionen mit alkynhaltigen Verbindungen ermöglicht, was in der Biokonjugation und der Arzneimittelentwicklung wertvoll ist. Das Vorhandensein von CHA (einem chiralen Hilfsmittel) deutet darauf hin, dass diese Verbindung in der asymmetrischen Synthese oder als chiraler Baustein verwendet werden kann. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl Vorsicht geboten ist aufgrund der Reaktivität der Azidgruppe. Ihre Anwendungen können sich auf die Bereiche der medizinischen Chemie, Materialwissenschaften und Biochemie erstrecken, insbesondere in der Synthese komplexer Moleküle und der Untersuchung biologischer Prozesse.

CAS 1609202-75-6

Boc-D-azidohomoalanin·CHA

Boc-D-Dab(N3).CHA

Ref: 54-BIBP1026