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CAS 1609259-61-1

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6-Brom-1,5-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion

Beschreibung:
6-Brom-1,5-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen mit Brom- und Methylgruppen substituierten Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Position 6 und zweier Methylgruppen an den Positionen 1 und 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur umfasst zwei Carbonylgruppen, die charakteristisch für Diketone sind, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Additionen und Kondensationsreaktionen, erhöht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Bromierung und anschließende Methylierung von Pyrimidindion-Derivaten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch sind und Auswirkungen auf die Umwelt haben können. Insgesamt ist 6-Brom-1,5-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidindion eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C6H7BrN2O2
InChl:InChI=1S/C6H7BrN2O2/c1-3-4(7)9(2)6(11)8-5(3)10/h1-2H3,(H,8,10,11)
InChI Key:InChIKey=LQXGGFUWLLKMFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(Br)N(C)C(=O)NC1=O
Synonyme:
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-bromo-1,5-dimethyl-
  • 6-Bromo-1,5-dimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  • 6-bromo-1,5-dimethyl-pyrimidine-2,4-dione
  • 6-bromo-1,5-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  • EOS-61790
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