CAS 1609392-27-9
:Deucravacitinib
Beschreibung:
Deucravacitinib ist ein neuartiges kleines Molekül, das als selektiver Inhibitor des Enzyms Tyrosinkinase 2 (TYK2) fungiert, das eine entscheidende Rolle in den Signalwegen verschiedener Zytokine spielt, die an Immunantworten beteiligt sind. Diese Verbindung wird hauptsächlich auf ihr therapeutisches Potenzial bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen, insbesondere Psoriasis und anderen entzündlichen Erkrankungen, untersucht. Deucravacitinib weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, indem es TYK2 selektiv anvisiert und somit die Immunantwort moduliert, mit potenziell weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu breiteren Immunsuppressiva. Sein pharmakokinetisches Profil deutet auf eine gute orale Bioverfügbarkeit und eine günstige Halbwertszeit hin, was bequeme Dosierungsschemata ermöglicht. Die Substanz ist durch ihre spezifische chemische Struktur gekennzeichnet, die zu ihrer Selektivität und Wirksamkeit beiträgt. Laufende klinische Studien bewerten ihre Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit in verschiedenen Patientengruppen, was sie zu einem vielversprechenden Kandidaten im Bereich der Immunologie und Dermatologie macht. Mit dem Fortschreiten der Forschung könnten weitere Erkenntnisse über ihre langfristigen Auswirkungen und potenziellen Anwendungen bei anderen Krankheiten auftauchen.
Formel:C20H22N8O3
Synonyme:- Deucravacitinib BMS986165
- 6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl) phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazine-3-carboxamide
- 6-cyclopropaneamido-4-{[2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl]amino}-N-(2H?)methylpyridazine-3-carboxamide
- BMS-986165
- Tyk2-IN-4
- Deucravacitinib (TYK2-IN-4
- Deucravacitinib
- TYK2-IN-4;BMS986165;BMS-986165;BMS 986165
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Deucravacitinib
CAS:Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formel:C20H19D3N8O3Reinheit:98.52% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:425.46Deucravacitinib
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20D3H19N8O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:425.459BMS-986165
CAS:Kontrolliertes ProduktBMS-986165 is a P-glycoprotein (P-gp) inhibitor that has been shown to reduce the absorption of ciclosporin, tacrolimus, and everolimus in vitro. BMS-986165 has an activity index of 100% and inhibits the inflammatory response by inhibiting the production of cytokines. It has been found to be effective for treating bowel diseases, such as ulcerative colitis and Crohn's disease. The drug also may be used for the treatment of autoimmune diseases, such as psoriasis or rheumatoid arthritis. BMS-986165 is administered orally and is rapidly absorbed. It is metabolized by CYP3A4 and excreted in urine as metabolites. END>> END>>Formel:C20H19D3N8O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:425.46 g/mol





