3-Pyridazinecarboxamide, 4,6-dichloro-N-(methyl-d3) is a chemical compound characterized by its pyridazine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of the carboxamide functional group indicates that it has an amide linkage, contributing to its potential solubility in polar solvents. The compound features dichloro substituents at the 4 and 6 positions of the pyridazine ring, which can influence its reactivity and biological activity. The methyl-d3 designation suggests that the methyl group is deuterated, indicating the presence of three deuterium atoms, which can be useful in studies involving isotopic labeling. This compound may exhibit specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its unique structural features, including the halogen substituents and deuterated methyl group, can affect its interactions with biological targets, potentially leading to applications in drug development or as a research tool in biochemical studies.

3-Pyridanzinecarboxamide,4,6-dichloro-N-(methyl-d3)

3-Pyridazincarbonsäureamid, 4,6-Dichlor-N-(Methyl-d3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazingrundstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der Carbonsäureamid-Funktion zeigt an, dass es eine Amidbindung hat, die zu seiner potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Verbindung weist Dichlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Pyridazingrings auf, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Bezeichnung Methyl-d3 deutet darauf hin, dass die Methylgruppe deuteriert ist, was auf die Anwesenheit von drei Deuteriumatomen hinweist, was in Studien mit isotopischer Markierung nützlich sein kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Halogensubstituenten und der deuterierten Methylgruppe, können ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien führen kann.

1609393-89-6: 3-Pyridazincarbonsäureamid, 4,6-Dichlor-N-(Methyl-d3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazingrundstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit zwei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein der Carbonsäureamid-Funktion zeigt an, dass es eine Amidbindung hat, die zu seiner potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Die Verbindung weist Dichlor-Substituenten an den Positionen 4 und 6 des Pyridazingrings auf, die ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen können. Die Bezeichnung Methyl-d3 deutet darauf hin, dass die Methylgruppe deuteriert ist, was auf die Anwesenheit von drei Deuteriumatomen hinweist, was in Studien mit isotopischer Markierung nützlich sein kann. Diese Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale, einschließlich der Halogensubstituenten und der deuterierten Methylgruppe, können ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug in biochemischen Studien führen kann.

4,6-Dichloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide-D3

CAS 1609393-89-6

3-Pyridanzincarbonsäureamid,4,6-dichlor-N-(methyl-d3)

4,6-Dichloro-N-methylpyridazine-3-carboxamide-D3

Ref: 54-DE2028

Deucravacitinib Impurity 10

Ref: 4Z-B-210006