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CAS 16097-63-5

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4-chlor-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluormethyl)pyrimidin

Beschreibung:
4-chlor-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluormethyl)pyrimidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an Position 4 und einer Trifluormethylgruppe an Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Lipophilie und potenzieller Reaktivität. Die Methylsulfanylgruppe an Position 2 führt ein Schwefelatom ein, das die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Die Trifluormethylgruppe ist bekannt dafür, die metabolische Stabilität und Bioaktivität zu verbessern, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt weist 4-chlor-2-(methylsulfanyl)-6-(trifluormethyl)pyrimidin eine Kombination aus Halogen- und Schwefel-Funktionalitäten auf, die in verschiedenen chemischen Anwendungen genutzt werden können.
Formel:C6H4ClF3N2S
InChl:InChI=1/C6H4ClF3N2S/c1-13-5-11-3(6(8,9)10)2-4(7)12-5/h2H,1H3
SMILES:CSc1nc(cc(Cl)n1)C(F)(F)F
Synonyme:
  • Specs Ag-996/31082064
  • Buttpark 6\01-56
  • 4-Chloro-2-Methylthio-6-(Trifluoromethyl)Pyrimidine
  • Pyrimidine, 4-Chloro-2-(Methylthio)-6-(Trifluoromethyl)-
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