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CAS 160982-10-5

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3-Acetyl-5-chlor-2-thiophensulfonamid

Beschreibung:
3-Acetyl-5-chlor-2-thiophensulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Acetylgruppe und eine Sulfonamidfunktionalität umfasst. Die Anwesenheit des Chloratoms an der 5-Position des Thiophenrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Ihre Sulfonamidgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere als antibakterielles oder antimykotisches Mittel, da viele Sulfonamide für ihre therapeutischen Eigenschaften bekannt sind. Die Acetylgruppe kann auch die Lipophilie der Verbindung und ihr gesamtes pharmakokinetisches Profil beeinflussen. Darüber hinaus können die Synthese und Stabilität der Verbindung durch die Anwesenheit des Chloratoms und des Thiophenrings beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen und medizinischen Chemie macht.
Formel:C6H6ClNO3S2
InChl:InChI=1S/C6H6ClNO3S2/c1-3(9)4-2-5(7)12-6(4)13(8,10)11/h2H,1H3,(H2,8,10,11)
InChI Key:InChIKey=ODLFFSHLXVZFPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(S(N)(=O)=O)SC(Cl)=C1
Synonyme:
  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-Acetyl-5-Chloro-
  • 3-Acetyl-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
  • 3-Acetyl-5-chlorothiophene-2-sulfonamide
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