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CAS 160982-11-6

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3-(2-Bromoacetyl)-5-chlor-2-thiophensulfonamid

Beschreibung:
3-(2-Bromoacetyl)-5-chlor-2-thiophensulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Sulfonamidgruppe und Halogensubstituenten umfasst. Die Anwesenheit der Bromoacetylgruppe führt zu einer reaktiven Stelle, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Der Chlorsubstituent erhöht die Reaktivität der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der sulfonamidischen funktionellen Gruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Sulfonamidgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt machen die einzigartigen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H5BrClNO3S2
InChl:InChI=1S/C6H5BrClNO3S2/c7-2-4(10)3-1-5(8)13-6(3)14(9,11)12/h1H,2H2,(H2,9,11,12)
InChI Key:InChIKey=OZESFFKYLOCAOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=C(C(CBr)=O)C=C(Cl)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-(2-bromoacetyl)-5-chloro-
  • 2-Thiophenesulfonamide, 3-(bromoacetyl)-5-chloro-
  • 3-(2-Bromoacetyl)-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
  • 3-(Bromoacetyl)-5-Chlorothiophene-2-Sulfonamide
  • 3-(Bromoacetyl)-5-chloro-2-thiophenesulfonamide
  • 3-Bromoacetyl-5-Chloro-2-Thiophenesulfonamide
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