4-Thiazolecarbonyl chloride, 2-chloro- is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring, a carbonyl group, and a chlorine substituent. Its molecular structure features a five-membered heterocyclic ring containing both sulfur and nitrogen atoms, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The carbonyl chloride functional group indicates that it can act as an acylating agent, making it useful in the formation of amides and esters. The presence of the chlorine atom enhances its electrophilic character, facilitating nucleophilic attack in various chemical reactions. This compound is typically handled with care due to its reactive nature and potential hazards associated with chlorine-containing compounds. It is often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. As with many thiazole derivatives, it may exhibit biological activity, although specific biological properties would require further investigation. Proper safety protocols should be followed when working with this compound due to its corrosive and toxic nature.

4-Thiazolecarbonyl chloride, 2-chloro- (8CI,9CI)

4-Thiazolecarbonylchlorid, 2-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings, einer Carbonylgruppe und eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring auf, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie nützlich bei der Bildung von Amiden und Estern macht. Die Anwesenheit des Chloratoms verbessert ihren elektrophilen Charakter und erleichtert den nucleophilen Angriff in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, aufgrund ihrer reaktiven Natur und der potenziellen Gefahren, die mit chlorhaltigen Verbindungen verbunden sind. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet. Wie viele Thiazolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, da sie korrosiv und giftig ist.

16099-04-0: 4-Thiazolecarbonylchlorid, 2-chloro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings, einer Carbonylgruppe und eines Chlor-Substituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring auf, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie nützlich bei der Bildung von Amiden und Estern macht. Die Anwesenheit des Chloratoms verbessert ihren elektrophilen Charakter und erleichtert den nucleophilen Angriff in verschiedenen chemischen Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise mit Vorsicht behandelt, aufgrund ihrer reaktiven Natur und der potenziellen Gefahren, die mit chlorhaltigen Verbindungen verbunden sind. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien verwendet. Wie viele Thiazolderivate kann sie biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Bei der Arbeit mit dieser Verbindung sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, da sie korrosiv und giftig ist.

CAS 16099-04-0

4-Thiazolcarbonylchlorid, 2-chlor- (8CI,9CI)

2-chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride

Ref: IN-DA001VKO

2-Chloro-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride

Ref: 3D-RAA09904