CAS 1609960-31-7
:N4-Cyclopropyl-6-(2,3-dichlorphenyl)-2,4-pyrimidindiamin
Beschreibung:
N4-Cyclopropyl-6-(2,3-dichlorphenyl)-2,4-pyrimidindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidin-Kern gekennzeichnet ist, der an den Positionen 4 und 6 substituiert ist. Die Anwesenheit einer Cyclopropylgruppe an der N4-Position trägt zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften bei, während die 2,3-Dichlorphenylgruppe an der 6-Position ihr potenzielles biologisches Aktivität erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise als Pyrimidinderivat klassifiziert, das verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise Wege beeinflussen, die mit Zellproliferation oder Signalgebung verbunden sind. Die Anwesenheit von Chloratomen im Phenylring kann auch ihre Lipophilie und allgemeine Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies variieren. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Anwendungen und Wirkmechanismen in biologischen Systemen zu klären.
Formel:C13H12Cl2N4
InChl:InChI=1S/C13H12Cl2N4/c14-9-3-1-2-8(12(9)15)10-6-11(17-7-4-5-7)19-13(16)18-10/h1-3,6-7H,4-5H2,(H3,16,17,18,19)
InChI Key:InChIKey=PNMYJIOQIAEYQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(C=2C=C(NC3CC3)N=C(N)N2)C=CC=C1Cl
Synonyme:- TH 588
- N4-Cyclopropyl-6-(2,3-dichlorophenyl)-2,4-pyrimidinediamine
- 2,4-Pyrimidinediamine, N4-cyclopropyl-6-(2,3-dichlorophenyl)-
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TH588
CAS:TH588 is nudix hydrolase family inhibitor that effectively and selectively engages and inhibits the MTH1(IC50: 5 nM) in cells.Formel:C13H12Cl2N4Reinheit:96.05% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.17
