CAS 16101-90-9
:5-Mercapto-4-phenyl-3H-1,2-dithiole-3-thion
Beschreibung:
5-Mercapto-4-phenyl-3H-1,2-dithiole-3-thion, mit der CAS-Nummer 16101-90-9, ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige schwefelhaltige Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Dithiolring auf, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Schwefelatome und drei Kohlenstoffatome enthält, zusammen mit einer Phenylgruppe, die ihre aromatischen Eigenschaften verbessert. Die Anwesenheit einer Thiolgruppe (-SH) trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxprozesse. Ihre Thionenfunktionalität zeigt an, dass sie in tautomerischen Formen existieren kann, was ihr chemisches Verhalten und ihre Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung hat Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geweckt, da sie potenzielle Anwendungen in der Entwicklung organischer Halbleiter und als Ligand in der Koordinationschemie hat. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Struktur interessante biologische Aktivitäten verleihen, was eine weitere Untersuchung ihrer pharmakologischen Eigenschaften rechtfertigt. Insgesamt ist 5-Mercapto-4-phenyl-3H-1,2-dithiole-3-thion eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C9H6S4
InChl:InChI=1/C9H6S4/c10-8-7(9(11)13-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,10H
SMILES:c1ccc(cc1)c1c(S)ssc1=S
Synonyme:- 5-Mercapto-4-Phenyl-1,2-Dithiole-3-Thione
- 4-phenyl-5-sulfanyl-3H-1,2-dithiole-3-thione
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4-Phenyl-5-thio-3H-1,2-dithiole-3-thione
CAS:4-Phenyl-5-thio-3H-1,2-dithiole-3-thioneFormel:C9H6S4Reinheit:≥95%Farbe und Form: dark orange solidMolekulargewicht:242.40g/mol

