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b-D-Glucopyranosid,(1R,2S,4aR,4bR,6'S,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-7-[(b-D-glucopyranosyloxy)methyl]-…

CAS 161016-51-9: b-D-Glucopyranosid,(1R,2S,4aR,4bR,6'S,6aR,7R,8S,10aR,10bR,12aS)-7-[(b-D-glucopyranosyloxy)methyl]-6'-[(1S)-2-(b-D-glucopyranosyloxy)-1-methylethyl]octadecahydro-1-hydroxy-4a,4b,7,10a-tetramethylspiro[chrysen-2(1H),3'(4'H)-[2H]pyran]-8-yl2-O-b-D-xylopyra

Beschreibung:Die chemische Substanz, die als b-D-Glucopyranosid mit der angegebenen Stereochemie und der CAS-Nummer 161016-51-9 bekannt ist, ist ein komplexes Glycosid, das durch seine komplizierte Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere Zuckereinheiten und ein spirocyclisches Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Glucopyranosylgruppe auf, was darauf hinweist, dass sie ein Derivat von Glukose ist, einem häufigen Monosaccharid. Das Vorhandensein mehrerer Stereozentren deutet darauf hin, dass das Molekül Chiralität aufweist, was zu unterschiedlichen räumlichen Anordnungen führen kann, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Die oktadeca-hydro Struktur weist auf ein gesättigtes Kohlenwasserstoffgerüst hin, das zu seiner Stabilität und potenziell hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Glycoside wie dieses zeigen oft verschiedene biologische Aktivitäten, einschließlich potenzieller Rollen in Signalwegen oder als Vorläufer bioaktiver Verbindungen. Die spezifische Anordnung der funktionellen Gruppen, einschließlich Hydroxyl- und Methoxygruppen, kann ebenfalls die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt, die in natürlichen Produkten vorkommen, die aus Kohlenhydraten stammen.

Formel:C53H90O24

  • Synonyme:
  • b-D-Glucopyranoside, (3b,4a,18b,19S,20S)-19,28-epoxy-23,29-bis(b-D-glucopyranosyloxy)-18-hydroxy-18,19-secolupan-3-yl2-O-b-D-xylopyranosyl-
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