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CAS 1610377-19-9

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4,5-Dihydro-4-oxo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-carboxaldehyd

Beschreibung:
4,5-Dihydro-4-oxo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-carboxaldehyd ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Pyrazolstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl eine Pyrazin- als auch eine Phenylgruppe enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalität auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Diketone-Funktionalität (4-Oxo) deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation oder nucleophile Addition. Die Dihydroform deutet darauf hin, dass sie ein gesättigtes Ringsystem hat, was ihre Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu vollständig ungesättigten Analoga beeinflussen kann. Ihre einzigartige Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und spektrale Eigenschaften, durch ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen beeinflusst, die für das Verständnis ihres Verhaltens in verschiedenen chemischen Umgebungen entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C13H9N3O2
InChl:InChI=1S/C13H9N3O2/c17-8-10-11(9-4-2-1-3-5-9)15-16-7-6-14-13(18)12(10)16/h1-8H,(H,14,18)
InChI Key:InChIKey=GTIOQFIDPGGZFO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C2N(N=C1C3=CC=CC=C3)C=CNC2=O
Synonyme:
  • 4,5-Dihydro-4-oxo-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxaldehyde
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrazine-3-carboxaldehyde, 4,5-dihydro-4-oxo-2-phenyl-
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