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CAS 161110-05-0

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3'-Desoxy-5'-O-trityl-D-uridin

Beschreibung:
3'-Desoxy-5'-O-trityl-D-uridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine bedeutende Rolle in der biochemischen Forschung und der synthetischen Chemie spielt, insbesondere im Bereich der Oligonukleotidsynthese. Diese Verbindung weist eine Uridinbasis auf, die ein Nukleosid ist, das aus einem Pyrimidinring (Uracil) besteht, der an einen Ribosezucker gebunden ist. Die "3'-Deoxy"-Modifikation zeigt das Fehlen einer Hydroxylgruppe an der 3'-Position des Zuckers an, was seine Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Abbau erhöht. Die Bezeichnung "5'-O-Trityl" bezieht sich auf das Vorhandensein einer Trityl-Schutzgruppe an der 5'-Position, die häufig verwendet wird, um die Hydroxylgruppe während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Modifikation ermöglicht selektive Reaktionen an anderen Positionen des Nukleosids. Insgesamt wird 3'-Desoxy-5'-O-trityl-D-uridin in der Synthese von Oligonukleotiden und anderen Nukleinsäurederivaten verwendet, was das Studium der Wechselwirkungen und Funktionen von Nukleinsäuren in verschiedenen biologischen Kontexten erleichtert.
Formel:C28H26N2O5
InChl:InChI=1S/C28H26N2O5/c31-24-18-23(35-26(24)30-17-16-25(32)29-27(30)33)19-34-28(20-10-4-1-5-11-20,21-12-6-2-7-13-21)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,23-24,26,31H,18-19H2,(H,29,32,33)/t23-,24+,26+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=SERBFLXSXXCIFH-BFLUCZKCSA-N
SMILES:C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)C1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)C5=CC=CC=C5
Synonyme:
  • Uridine, 3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)-
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  • Uridine, 3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)-
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    Uridine, 3′-deoxy-5′-O-(triphenylmethyl)-

    CAS:
    Formel:C28H26N2O5
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:470.5164

    Ref: IN-DA001S67

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  • 3''-Deoxy-5''-O-trityluridine
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    3''-Deoxy-5''-O-trityluridine

    CAS:

    Ref: 7W-GN7031

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  • 3'-Deoxy-5'-O-trityluridine
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    3'-Deoxy-5'-O-trityluridine

    CAS:
    <p>3'-Deoxy-5'-O-trityluridine is a nucleoside that is structurally related to uridine. It belongs to the class of nucleosides and has a hydroxyl group at the 3' position. The 5' position is modified by an anion (most often trityl) sterically, which prevents hydrolysis by esterases or phosphatases. The efficiency of this modification can be increased by using diethyl phosphate as the protecting agent. This modification also provides protection against nucleophiles, such as hydroxyl groups in nucleosides or phosphite triester derivatives. 3'-Deoxy-5'-O-trityluridine is used in the synthesis of other nucleosides and as a substrate for diffraction experiments.</p>
    Formel:C28H26N2O5
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:470.53 g/mol

    Ref: 3D-ND05370

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