CymitQuimica logo

CAS 1612176-01-8

:

rel-Phenylmethyl (3R,4S)-3-fluor-4-hydroxy-4-methyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
rel-Phenylmethyl (3R,4S)-3-fluor-4-hydroxy-4-methyl-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und enthält eine Carboxylatgruppe, die zu ihrem Potenzial als bioaktive Molekül beiträgt. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 3 und einer Hydroxylgruppe an der Position 4 deutet darauf hin, dass diese Verbindung möglicherweise eine einzigartige Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was möglicherweise ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die Methylgruppe an der Position 4 trägt zusätzlich zu ihren sterischen und elektronischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren könnten. Ihre spezifische Stereochemie (3R,4S) deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche enantiomere Eigenschaften haben könnte, die ihre Wirksamkeit und Sicherheit in biologischen Systemen erheblich beeinflussen können. Wie bei vielen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen ab.
Formel:C14H18FNO3
InChl:InChI=1/C14H18FNO3/c1-14(18)7-8-16(9-12(14)15)13(17)19-10-11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12,18H,7-10H2,1H3/t12-,14+/s2
InChI Key:InChIKey=SNHPCHKVLAYMAK-XGJSPVFONA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C[C@@H](F)[C@@](C)(O)CC2
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 3-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-, phenylmethyl ester, (3R,4S)-rel-
  • rel-Phenylmethyl (3R,4S)-3-fluoro-4-hydroxy-4-methyl-1-piperidinecarboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 Produkte.