CAS 1612191-87-3
:3'-Desoxy-3'-fluoroinosin-Oxim
Beschreibung:
3'-Desoxy-3'-fluoroinosin-Oxim ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Nukleosidanaloga gehört, insbesondere zu modifizierten Derivaten von Inosin. Ihre Struktur weist ein Fluoratomm an der 3′-Position des Ribosezuckers auf, was ihre biochemischen Eigenschaften und potenziellen Wechselwirkungen mit den Synthesewegen von Nukleinsäuren verändert. Die Oxim-Funktionalgruppe führt eine Stickstoff-Sauerstoff-Doppelbindung ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Modifikation kann ihre Affinität zu bestimmten Enzymen oder Rezeptoren erhöhen und sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der antiviralen oder krebsbekämpfenden Therapie machen. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann auch die Lipophilie und Bioverfügbarkeit der Verbindung beeinflussen. Als Nukleosidanalog kann es den Nukleinsäurestoffwechsel stören, was potenziell zur Hemmung der viralen Replikation oder zur Modulation zellulärer Prozesse führen kann. Insgesamt stellt 3'-Desoxy-3'-fluoroinosin-Oxim ein wertvolles Werkzeug in der medizinischen Chemie und Pharmakologie dar, mit laufenden Studien zur Aufklärung seines vollständigen therapeutischen Potenzials und seiner Wirkmechanismen.
Formel:C10H12FN5O4
InChl:InChI=1S/C10H12FN5O4/c11-5-4(1-17)20-10(7(5)18)16-3-14-6-8(15-19)12-2-13-9(6)16/h2-5,7,10,17-19H,1H2,(H,12,13,15)/t4-,5-,7-,10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=KHVVBEAFTGEGFT-QYYRPYCUSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=NO)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1F
Synonyme:- 3′-Deoxy-3′-fluoroinosine oxime
- Inosine, 3′-deoxy-3′-fluoro-, oxime
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3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-hydroxyadenosine
CAS:3’-Deoxy-3’-fluoro-N6-hydroxyadenosine (3'-DF) is an antiviral nucleoside that inhibits viral DNA synthesis and has shown cytotoxic effects in human cancer cells. 3'-DF is a novel chemical compound that was first synthesized in 1994. It is a nucleotide analog that is structurally related to adenosine, with the exception of the fluoro atom at position 6 on the ribose sugar. 3'-DF inhibits DNA polymerase and RNA polymerase by competitively binding to the ribonucleotide reductase enzyme, inhibiting the production of new RNA and DNA molecules. This compound also has been shown to inhibit protein synthesis in cancer cells without affecting normal cells.Reinheit:Min. 95%
