7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 3-[(2-aminoethoxy)methyl]-2,5,9-trimethyl- is a complex organic compound characterized by its fused ring structure, which includes a furan and benzopyran moiety. This compound features a trimethyl substitution pattern, indicating the presence of three methyl groups that can influence its solubility and reactivity. The aminoethoxy side chain suggests potential for hydrogen bonding and interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The presence of the furobenzopyran framework often correlates with various biological activities, including antioxidant and anti-inflammatory properties. Its molecular structure may also allow for interactions with specific receptors or enzymes, which could be relevant in drug design. The compound's CAS number, 161262-29-9, provides a unique identifier for its chemical identity, facilitating research and regulatory considerations. Overall, this substance exemplifies the intricate relationship between molecular structure and biological function, highlighting its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry.

7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one,3-[(2-aminoethoxy)methyl]-2,5,9-trimethyl-

7H-Furo[3,2-g][1]Benzopyran-7-on, 3-[(2-Aminoethoxy)methyl]-2,5,9-Trimethyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre fused Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Furan- und Benzopyran-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein trimethyliertes Substitutionsmuster auf, was auf die Anwesenheit von drei Methylgruppen hinweist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Aminoethoxy-Seitenkette deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Furobenzopyran-Rahmens korreliert oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur kann auch Interaktionen mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen ermöglichen, was im Arzneimitteldesign relevant sein könnte. Die CAS-Nummer der Verbindung, 161262-29-9, bietet eine eindeutige Kennung für ihre chemische Identität und erleichtert Forschung und regulatorische Überlegungen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie hervor.

161262-29-9: 7H-Furo[3,2-g][1]Benzopyran-7-on, 3-[(2-Aminoethoxy)methyl]-2,5,9-Trimethyl ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre fused Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Furan- und Benzopyran-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist ein trimethyliertes Substitutionsmuster auf, was auf die Anwesenheit von drei Methylgruppen hinweist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Die Aminoethoxy-Seitenkette deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Interaktionen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein des Furobenzopyran-Rahmens korreliert oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur kann auch Interaktionen mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen ermöglichen, was im Arzneimitteldesign relevant sein könnte. Die CAS-Nummer der Verbindung, 161262-29-9, bietet eine eindeutige Kennung für ihre chemische Identität und erleichtert Forschung und regulatorische Überlegungen. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion und hebt ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie hervor.

<p>Amotosalen is a Dermatologic Agent.</p>

CAS 161262-29-9

7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on,3-[(2-aminoethoxy)methyl]-2,5,9-trimethyl-

Amotosalen free base

Ref: TM-T30030