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CAS 161282-93-5

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[(E)-2-Cyclopentylvinyl]boronsäure

Beschreibung:
[(E)-2-Cyclopentylvinyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Verbindung weist eine Cyclopentylgruppe auf, die an eine Vinylgruppe gebunden ist, was darauf hinweist, dass sie eine Doppelbindung in ihrer Struktur hat, die zu ihrer Reaktivität beiträgt. Die (E)-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten mit der höchsten Priorität auf beiden Seiten der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre Stereochemie und potenzielle Wechselwirkungen in Reaktionen beeinflusst. Boronsäuren sind typischerweise polar und können aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, verwendet werden, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einer wichtigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C7H13BO2
InChl:InChI=1/C7H13BO2/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h5-7,9-10H,1-4H2/b6-5+
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