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CAS 1613329-99-9

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5-Chlor-2-methyl-3-nitrobenzaldehyd

Beschreibung:
5-Chlor-2-methyl-3-nitrobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Nitrogruppe auf, die am Benzolring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise den elektrophilen Charakter des aromatischen Rings, wodurch er anfälliger für nucleophile Angriffe wird. Der Chlor-Substituent kann ebenfalls die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur ein gelb-brauner Feststoff sein, mit einem ausgeprägten aromatischen Geruch. Sie ist wichtig in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 5-Chlor-2-methyl-3-nitrobenzaldehyd ein wertvolles Zwischenprodukt in der chemischen Synthese, mit Eigenschaften, die ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtern.
Formel:C8H6ClNO3
InChl:InChI=1S/C8H6ClNO3/c1-5-6(4-11)2-7(9)3-8(5)10(12)13/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=GOCFEBVPKXFWEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(C)C(C=O)=CC(Cl)=C1
Synonyme:
  • Benzaldehyde, 5-chloro-2-methyl-3-nitro-
  • 5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzaldehyde
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