
CAS 1613695-14-9
:SGC-CBP30
Beschreibung:
SGC-CBP30, mit der CAS-Nummer 1613695-14-9, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der gezielt die Bromodomain- und extraterminal (BET)-Familie von Proteinen, insbesondere BRD4, angreift. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle bei der Modulation der Genexpression, indem sie die Interaktion zwischen BET-Proteinen und acetylierte Lysinreste auf Histonen stört, was entscheidend für die transkriptionale Regulation verschiedener Gene ist, die an Krebs und Entzündungen beteiligt sind. SGC-CBP30 wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen in verschiedenen Krebsarten untersucht, da es helfen könnte, die Proliferation von Krebszellen zu reduzieren, indem es die Expression von Onkogenen verändert. Darüber hinaus hat es in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse gezeigt, da es in der Lage ist, effektiv in Zellen einzudringen und eine selektive Hemmung zu zeigen. Die Verbindung wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die spezifische funktionelle Gruppen umfasst, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Während die Forschung fortschreitet, könnte SGC-CBP30 Einblicke in die Entwicklung neuartiger Behandlungen bieten, die auf BET-Proteine in verschiedenen Krankheiten abzielen.
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2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-1-[(2S)-2-(4-morpholinyl)propyl]-1H-benzimidazole
CAS:Formel:C28H33ClN4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:509.0396SGC-CBP30
CAS:SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).Formel:C28H33ClN4O3Reinheit:99.05% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:509.042-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole
CAS:<p>2-[2-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)ethyl]-5-(dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-1-[(2S)-2-(morpholin-4-yl)propyl]-1H-1,3-benzodiazole (DCPI) is a cancer drug that inhibits the activity of DNA topoisomerase II. It is used to treat cancers that are resistant to other cancer drugs. DCPI is a potent inhibitor of DNA topoisomerase II and has been shown to be effective in treating multiple myeloma and acute lymphoblastic leukemia. DCPI binds to the active site of DNA topoisomerase II and prevents its cleavage of dsDNA, which leads to cell death by preventing the synthesis of proteins essential for cell division.</p>Formel:C28H33ClN4O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:509.05 g/mol





