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CAS 161374-08-9

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5-(Ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on

Beschreibung:
5-(Ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-on ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Dihydropyrimidinone gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist einen Pyrimidinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Ethoxycarbonylgruppe und eines Nitrobenzylsubstituenten trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität bei. Es wird typischerweise durch seine molekulare Struktur charakterisiert, die funktionelle Gruppen umfasst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, wie nucleophile Substitutionen oder Cycloadditionen. Die Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Stabilität kann von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Reaktivität.
Formel:C14H15N3O5
InChl:InChI=1S/C14H15N3O5/c1-3-22-13(18)11-8(2)15-14(19)16-12(11)9-4-6-10(7-5-9)17(20)21/h4-7,12H,3H2,1-2H3,(H2,15,16,19)
InChI Key:InChIKey=ZWSFKZZEYGSZRO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(NC(=O)NC1C)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 6-Methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
  • 5-Ethoxycarbonyl-4-(4-nitrophenyl)-6-methyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  • 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-, ethyl ester
  • 5-(Ethoxycarbonyl)-6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one
  • Ethyl 6-methyl-4-(4-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
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