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CAS 161395-96-6

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E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan

Beschreibung:
E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan, mit der CAS-Nummer 161395-96-6, ist eine organische Verbindung, die Bor enthält und durch ihre einzigartige Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Ring auf, der zwei Sauerstoffatome und ein Boratom enthält, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des 1-Pentenylsubstituenten führt zu einer Ungesättigtheit, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen, insbesondere in der organischen Synthese und der Polymerchemie, erhöhen kann. Die vier Methylgruppen, die am Dioxaborolan-Ring angebracht sind, bieten sterische Hinderung, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung wird typischerweise als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen, die in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien wertvoll sind. Ihre spezifische Reaktivität und Anwendungen können je nach Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von borhaltigen Verbindungen in der modernen Chemie.
Formel:C11H21BO2
InChl:InChI=1/C11H21BO2/c1-6-7-8-9-12-13-10(2,3)11(4,5)14-12/h8-9H,6-7H2,1-5H3/b9-8+
Synonyme:
  • 1-Pentenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-1-Pentenylboronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Pent-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • trans-1-Penten-1-ylboronic acid pinacol ester
  • (E)-1-Pentenylboronic acid pinacol ester
  • trans-1-Pentenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Pentenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-pent-1-en-1-yl]-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(pent-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
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