1H-Indole-5-carbonyl chloride, also known by its CAS number 161397-68-8, is an organic compound characterized by the presence of an indole ring system, which is a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a carbonyl chloride functional group (-C(=O)Cl) at the 5-position of the indole, making it a reactive acyl chloride. It is typically used as an intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of various indole derivatives and pharmaceuticals. The presence of the carbonyl chloride group enhances its reactivity, allowing it to participate in nucleophilic acyl substitution reactions. 1H-Indole-5-carbonyl chloride is generally a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and storage conditions. It should be handled with care due to its potential to release hydrochloric acid upon hydrolysis and its reactivity with water and alcohols. Proper safety precautions, including the use of personal protective equipment, are essential when working with this compound.

1H-Indole-5-carbonyl chloride (9CI)

1H-Indol-5-carbonylchlorid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 161397-68-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolringsystems gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe (-C(=O)Cl) an der Position 5 des Indols auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie wird typischerweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Indolderivate und pharmazeutischer Produkte. Das Vorhandensein der Carbonylchloridgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann. 1H-Indol-5-carbonylchlorid ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und den Lagerbedingungen. Es sollte mit Vorsicht behandelt werden, da es bei Hydrolyse potenziell Salzsäure freisetzen kann und reaktiv mit Wasser und Alkoholen ist. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

161397-68-8: 1H-Indol-5-carbonylchlorid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 161397-68-8, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolringsystems gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe (-C(=O)Cl) an der Position 5 des Indols auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht. Sie wird typischerweise als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Indolderivate und pharmazeutischer Produkte. Das Vorhandensein der Carbonylchloridgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann. 1H-Indol-5-carbonylchlorid ist in der Regel eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und den Lagerbedingungen. Es sollte mit Vorsicht behandelt werden, da es bei Hydrolyse potenziell Salzsäure freisetzen kann und reaktiv mit Wasser und Alkoholen ist. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

CAS 161397-68-8

1H-Indol-5-carbonylchlorid (9CI)

1H-Indole-5-carbonyl chloride

Ref: IN-DA001SEX

1H-Indole-5-carbonyl chloride

Ref: 54-OR305216