CAS 161398-15-8
:5-(3-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd
Beschreibung:
5-(3-fluorphenyl)-1H-pyrazol-4-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer 3-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratome an der meta-Position relativ zum Pyrazol im Phenylring substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Aldehydfunktion (-CHO) an der 4-Position des Pyrazols auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Fluorsubstitution kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapelung, die in biologischen Systemen oder bei der Verwendung als Ligand in der Koordinationschemie von Bedeutung sein können. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.
Formel:C10H7FN2O
InChl:InChI=1/C10H7FN2O/c11-9-3-1-2-7(4-9)10-8(6-14)5-12-13-10/h1-6H,(H,12,13)
SMILES:c1cc(cc(c1)F)c1c(c[nH]n1)C=O
Synonyme:- 1H-pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(3-fluorophenyl)-
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1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 3-(3-fluorophenyl)-
CAS:Formel:C10H7FN2OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.17383-(3-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
CAS:3-(3-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehydeReinheit:≥95%Molekulargewicht:190.17g/mol3-(3-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
CAS:Formel:C10H7FN2OReinheit:97.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:190.177


