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CAS 1614246-24-0

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5-Chlor-N3-ethyl-3,4-pyridazindiamin

Beschreibung:
5-Chlor-N3-ethyl-3,4-pyridazindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 5 und eines Ethylsubstituenten an der N3-Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Amine sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die strukturellen Merkmale deuten auf ein Potenzial für die Verwendung in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogen- und Alkylgruppen die Lipophilie erhöhen, was die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflusst. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Potenzials biologischer Aktivität beachtet werden.
Formel:C6H9ClN4
InChl:InChI=1S/C6H9ClN4/c1-2-9-6-5(8)4(7)3-10-11-6/h3H,2H2,1H3,(H2,8,10)(H,9,11)
InChI Key:InChIKey=YCKYFDSKHUYUJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C1=C(N)C(Cl)=CN=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-N3-ethyl-3,4-pyridazinediamine
  • 3,4-Pyridazinediamine, 5-chloro-N3-ethyl-
  • 5-Chloro-N3-ethylpyridazine-3,4-diamine
  • 3,4-Pyridazinediamine 5-chloro-N3-ethyl-
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