CAS 161453-37-8
:Boc-.beta.-(2-chinolyl)-Ala-OH
Beschreibung:
Boc-β-(2-Quinolinyl)-Ala-OH, mit der CAS-Nummer 161453-37-8, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc" (tert-Butyloxycarbonyl)-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe und erleichtert die Synthese von Peptiden, indem sie unerwünschte Reaktionen während der Kupplungsprozesse verhindert. Die β-(2-Quinolinyl)-Komponente weist auf das Vorhandensein einer Quinolin-Einheit hin, die einzigartige Eigenschaften wie verbesserte biologische Aktivität oder spezifische Bindungsinteraktionen verleihen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, wo der Quinolingring zum pharmakologischen Profil der Verbindung beitragen kann. Ihre Löslichkeits- und Stabilitätseigenschaften werden durch das Vorhandensein der Boc-Gruppe und der Quinolinstruktur beeinflusst. Insgesamt ist Boc-β-(2-Quinolinyl)-Ala-OH in der Forschung und Entwicklung von Wert, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentdeckung und der peptidbasierten Therapeutika.
Formel:C17H20N2O4
Synonyme:- Boc-L-2-Quinoylalanine
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2-Quinolinepropanoic acid, α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, (αS)-
CAS:Formel:C17H20N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:316.3517(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinolin-2-yl)propanoic acid
CAS:(S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(quinolin-2-yl)propanoic acidReinheit:95%Molekulargewicht:316.357g/mol(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-(quinolin-2-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C17H20N2O4Reinheit:95%Molekulargewicht:316.357



