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CAS 161479-51-2

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D-Isoleucin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-

Beschreibung:
D-Isoleucin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl- ist ein Derivat der Aminosäure Isoleucin, das durch das Vorhandensein einer Schutzgruppe, speziell einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe, gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, wodurch es für verschiedene Anwendungen in der Peptidsynthese und der pharmazeutischen Entwicklung geeignet ist. Die Verbindung weist eine verzweigte aliphatische Seitenkette auf, die zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt und seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei D-Isoleucin eine davon ist, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben kann. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen in synthetischen Wegen und erleichtert die Bildung von Peptiden. Darüber hinaus umfasst die molekulare Struktur der Verbindung eine Methylgruppe an der Position 3, die ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Insgesamt ist D-Isoleucin, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl- im Kontext der organischen Synthese und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Gestaltung von bioaktiven Verbindungen.
Formel:C12H23NO4
InChl:InChI=1S/C12H23NO4/c1-7-12(5,6)8(9(14)15)13-10(16)17-11(2,3)4/h8H,7H2,1-6H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=WZKPSAWKRJWANR-QMMMGPOBSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)([C@@](CC)(C)C)C(O)=O
Synonyme:
  • D-Isoleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-methyl-
  • (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-3,3-dimethylpentanoic acid
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