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CAS 16152-51-5

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4-Isopropylbenzolborsäure

Beschreibung:
4-Isopropylbenzolborsäure, mit der CAS-Nummer 16152-51-5, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen para-substituierten Isopropylbenzolring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Isopropylgruppe trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Darüber hinaus kann 4-Isopropylbenzolborsäure an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Ihre Boronsäurefunktionalität ermöglicht auch potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von Sensoren und Katalysatoren. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.
Formel:C9H13BO2
InChl:InChI=1/C9H13BO2/c1-7(2)8-3-5-9(6-4-8)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3
SMILES:CC(C)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Cumylboronic acid
  • [4-(1-Methylethyl)Phenyl]Boronic Acid
  • 4-Isopropylphenylboronic acid
  • 4-Isoprophenylboronic Acid
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