Boc-Dap(Aloc)-OH, with the CAS number 161561-83-7, is a chemical compound that features a protected amino acid structure. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions during the coupling process. The "Dap" refers to 2,3-diaminopropionic acid, indicating the presence of two amine groups, which can participate in various chemical reactions, including peptide bond formation. The "Aloc" (allyloxycarbonyl) group is another protective moiety that can be selectively removed under specific conditions, allowing for further functionalization of the molecule. This compound is typically utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of bioactive peptides and pharmaceuticals. Its stability under standard laboratory conditions, along with the ability to selectively deprotect functional groups, makes it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry.

Boc-Dap(Aloc)-OH

Boc-Dap(Aloc)-OH, mit der CAS-Nummer 161561-83-7, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während des Kopplungsprozesses zu verhindern. Der "Dap" bezieht sich auf 2,3-Diaminopropionsäure, was auf das Vorhandensein von zwei Aminogruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen, teilnehmen können. Die "Aloc"-Gruppe (Allyloxycarbonyl) ist eine weitere Schutzgruppe, die unter bestimmten Bedingungen selektiv entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Peptidchemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sowie die Fähigkeit, funktionelle Gruppen selektiv zu deprotectieren, machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

161561-83-7: Boc-Dap(Aloc)-OH, mit der CAS-Nummer 161561-83-7, ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Aminosäurestruktur aufweist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während des Kopplungsprozesses zu verhindern. Der "Dap" bezieht sich auf 2,3-Diaminopropionsäure, was auf das Vorhandensein von zwei Aminogruppen hinweist, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen, teilnehmen können. Die "Aloc"-Gruppe (Allyloxycarbonyl) ist eine weitere Schutzgruppe, die unter bestimmten Bedingungen selektiv entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung des Moleküls ermöglicht. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Peptidchemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln. Ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sowie die Fähigkeit, funktionelle Gruppen selektiv zu deprotectieren, machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 161561-83-7

Boc-Dap(Aloc)-OH

L-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]amino]-

Ref: IN-DA001VP8

(S)-3-(((Allyloxy)carbonyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: 10-F226404