CAS 161565-36-2

3-brom-5-chlor-4-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

3-brom-5-chlor-4-methoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung weist drei Substituenten im Benzolring auf: ein Bromatom an der Position 3, ein Chloratom an der Position 5 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4. Das Vorhandensein dieser Halogenatome und der Methoxygruppe kann die Reaktivität, Polarität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Halogene, die elektrophile Substitutionsreaktionen fördern können. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe eine gewisse elektronendonierende Eigenschaft bieten, die die gesamte elektronische Verteilung innerhalb des Moleküls beeinflusst. Diese Verbindung kann in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet werden, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₆BrClO₂

InChl: InChI=1/C8H6BrClO2/c1-12-8-6(9)2-5(4-11)3-7(8)10/h2-4H,1H3

SMILES: COc1c(cc(cc1Cl)C=O)Br

Benzaldehyde, 3-bromo-5-chloro-4-methoxy-

CAS: 161565-36-2

Formel: C₈H₆BrClO₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 249.4890

Ref: IN-DA001VP4

3-bromo-5-chloro-4-methoxybenzaldehyde

CAS: 161565-36-2

Formel: C₈H₆BrClO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 249.49

Ref: 10-F314939