(S)-1-N-Benzyl-Beta-Proline is a chiral amino acid derivative characterized by its proline backbone with a benzyl group attached to the nitrogen atom. This compound is notable for its role in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to act as a proline analog. The presence of the benzyl group enhances its lipophilicity, which can influence its biological activity and interaction with various receptors or enzymes. As a beta-proline derivative, it exhibits unique conformational properties that can be advantageous in the design of peptide mimetics. The compound is typically used in asymmetric synthesis and can serve as a building block for more complex molecules. Its stereochemistry, denoted by the (S) configuration, is crucial for its biological activity, as enantiomers can exhibit significantly different pharmacological effects. Overall, (S)-1-N-Benzyl-Beta-Proline is a valuable compound in the field of organic and medicinal chemistry, with applications in drug design and synthesis.

(S)-1-N-Benzyl-Beta-Proline

(S)-1-N-Benzyl-Beta-Prolin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch sein Prolin-Rückgrat mit einer Benzylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, als Prolin-Analogon zu wirken. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen kann. Als Beta-Prolin-Derivat zeigt es einzigartige konformationale Eigenschaften, die im Design von Peptidmimetika vorteilhaft sein können. Die Verbindung wird typischerweise in der asymmetrischen Synthese verwendet und kann als Baustein für komplexere Moleküle dienen. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Konfiguration gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Enantiomere erheblich unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt ist (S)-1-N-Benzyl-Beta-Prolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie mit Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der Synthese.

161659-80-9: (S)-1-N-Benzyl-Beta-Prolin ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch sein Prolin-Rückgrat mit einer Benzylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, als Prolin-Analogon zu wirken. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen kann. Als Beta-Prolin-Derivat zeigt es einzigartige konformationale Eigenschaften, die im Design von Peptidmimetika vorteilhaft sein können. Die Verbindung wird typischerweise in der asymmetrischen Synthese verwendet und kann als Baustein für komplexere Moleküle dienen. Ihre Stereochemie, die durch die (S)-Konfiguration gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da Enantiomere erheblich unterschiedliche pharmakologische Wirkungen zeigen können. Insgesamt ist (S)-1-N-Benzyl-Beta-Prolin eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie mit Anwendungen im Arzneimitteldesign und in der Synthese.

CAS 161659-80-9

(S)-1-N-Benzyl-Beta-Prolin

(S)-1-Benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA001VS0

(S)-1-Benzyl-pyrrolidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F221665