Acetamide, N-4-pyrimidinyl- is an organic compound characterized by the presence of a pyrimidine ring substituted with an acetamide group. Its molecular structure features a pyrimidine moiety, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions, and an acetamide functional group (-C(=O)NH2) attached to the 4-position of the pyrimidine. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the amide group that can engage in hydrogen bonding. Acetamide derivatives are often studied for their biological activity, including potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's CAS number, 16166-22-6, allows for its identification in chemical databases, facilitating research and regulatory compliance. Its properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, can vary based on the specific conditions and purity of the sample.

Acetamide, N-4-pyrimidinyl- (8CI,9CI)

Acetamid, N-4-pyrimidinyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyrimidinischen Rings, der mit einer Acetamidgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Pyrimidin-Einheit auf, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, sowie eine Acetamid-Funktionalgruppe (-C(=O)NH2), die an der Position 4 des Pyrimidins angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Amidgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Acetamid-Derivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und in Agrochemikalien. Die CAS-Nummer der Verbindung, 16166-22-6, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und die Einhaltung von Vorschriften. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren.

16166-22-6: Acetamid, N-4-pyrimidinyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyrimidinischen Rings, der mit einer Acetamidgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Pyrimidin-Einheit auf, die ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält, sowie eine Acetamid-Funktionalgruppe (-C(=O)NH2), die an der Position 4 des Pyrimidins angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Amidgruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Acetamid-Derivate werden oft wegen ihrer biologischen Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie und in Agrochemikalien. Die CAS-Nummer der Verbindung, 16166-22-6, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und erleichtert die Forschung und die Einhaltung von Vorschriften. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren.

CAS 16166-22-6

Acetamid, N-4-pyrimidinyl- (8CI,9CI)

Acetamide, N-4-pyrimidinyl- (8CI,9CI)

Ref: IN-DA00ASJU

N-(Pyrimidin-4-yl)acetamide

Ref: 54-OR1061919

N-(Pyrimidin-4-yl)acetamide

Ref: 10-F635371