CAS 161660-94-2: (1S,3R)-N-BOC-1-Aminocyclopentan-3-carbonsäure
Beschreibung:(1S,3R)-N-BOC-1-Aminocyclopentan-3-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring umfasst. Die Anwesenheit der BOC (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe am Stickstoffatom erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, geeignet macht. Diese Verbindung weist sowohl eine Amin- als auch eine Carbonsäurefunktionalität auf, die es ihr ermöglicht, an einer Vielzahl chemischer Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Bildung von Amidbindungen. Ihre Stereochemie, die durch die (1S,3R)-Konfiguration angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität und Interaktion mit biologischen Systemen. Die Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Gestaltung biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus können ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, je nach Lösungsmittel und den in Experimenten verwendeten Bedingungen variieren. Insgesamt ist (1S,3R)-N-BOC-1-Aminocyclopentan-3-carbonsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H18NO4
InChl:InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-5-4-7(6-8)9(13)14/h7-8H,4-6H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/p-1/t7-,8+/m1/s1
- Synonyme:
- (1S,3R)-N-tert-Butoxycarbonyl-1-aminocyclopentane-3-carboxylic acid
- Boc-L-AcPAC
- (+)-(1S,3R)-N-Boc-3-Aminocyclopentanecarboxylic acid
- (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
- (1S,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylic acid
- (1R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclopentanecarboxylate
- (+)-(1S,3R)-N-BOC-1-aminocyclopentane-3-carboxylic acid