Ethyl 2-methyl-3-pentenoate, with the CAS number 1617-23-8, is an organic compound classified as an ester. It is characterized by its fruity odor, which is typical of many esters, making it useful in flavoring and fragrance applications. The molecular structure features a pentenoate backbone, indicating the presence of a double bond in the carbon chain, which contributes to its reactivity and potential for undergoing various chemical reactions, such as polymerization. Ethyl 2-methyl-3-pentenoate is typically a colorless to pale yellow liquid and is soluble in organic solvents, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. Its boiling point and density can vary, but it generally exhibits moderate volatility. This compound is often utilized in organic synthesis and may serve as an intermediate in the production of other chemicals. Safety data indicates that, like many esters, it should be handled with care, as it may cause irritation upon contact with skin or eyes and should be used in well-ventilated areas.

Ethyl 2-methyl-3-pentenoate

Ethyl-2-methyl-3-pentenoat, mit der CAS-Nummer 1617-23-8, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihren fruchtigen Geruch aus, der für viele Ester typisch ist, was sie in Geschmacks- und Duftanwendungen nützlich macht. Die molekulare Struktur weist ein Pentenoat-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung in der Kohlenstoffkette hinweist, die zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, wie z.B. Polymerisation, beiträgt. Ethyl-2-methyl-3-pentenoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger in Wasser löslich ist. Der Siedepunkt und die Dichte können variieren, aber sie zeigt im Allgemeinen eine moderate Flüchtigkeit. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Chemikalien dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Ester, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann und in gut belüfteten Bereichen verwendet werden sollte.

1617-23-8: Ethyl-2-methyl-3-pentenoat, mit der CAS-Nummer 1617-23-8, ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist. Sie zeichnet sich durch ihren fruchtigen Geruch aus, der für viele Ester typisch ist, was sie in Geschmacks- und Duftanwendungen nützlich macht. Die molekulare Struktur weist ein Pentenoat-Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer Doppelbindung in der Kohlenstoffkette hinweist, die zu ihrer Reaktivität und dem Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen, wie z.B. Polymerisation, beiträgt. Ethyl-2-methyl-3-pentenoat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und in organischen Lösungsmitteln löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger in Wasser löslich ist. Der Siedepunkt und die Dichte können variieren, aber sie zeigt im Allgemeinen eine moderate Flüchtigkeit. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Chemikalien dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Ester, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann und in gut belüfteten Bereichen verwendet werden sollte.

CAS 1617-23-8

Ethyl-2-methyl-3-pentenoat

Ethyl 2-methylpent-3-enoate

Ref: IN-DA001VTJ