1,3-Dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid, 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 16172-03-5, is a chemical compound that belongs to the class of quinoline derivatives. This substance features a fused dioxole and quinoline structure, which contributes to its unique chemical properties. Typically, compounds of this nature exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the carboxylic acid and ester functional groups suggests potential for reactivity and solubility in various solvents, which can influence its pharmacokinetic properties. The ethyl substituent may enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's absorption and distribution in biological systems. Additionally, the diketone functionality indicates that it may participate in various chemical reactions, including condensation and oxidation. Overall, this compound's structural characteristics suggest it may have applications in drug development or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation through experimental studies.

1,3-Dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylic acid,5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, ethyl ester

Die 1,3-Dioxolo[4,5-g]chinolin-7-carboxylsäure, 5-Ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 16172-03-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Diese Substanz weist eine verschmolzene Dioxol- und Chinol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen deutet auf ein Potenzial für Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln hin, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die ethylische Substitution könnte die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Diketongruppe darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen könnte. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

16172-03-5: Die 1,3-Dioxolo[4,5-g]chinolin-7-carboxylsäure, 5-Ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 16172-03-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Chinolinderivate gehört. Diese Substanz weist eine verschmolzene Dioxol- und Chinol-Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Carbonsäure- und Esterfunktionalgruppen deutet auf ein Potenzial für Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln hin, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Die ethylische Substitution könnte die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Absorption und Verteilung der Verbindung in biologischen Systemen beeinflusst. Darüber hinaus deutet die Diketongruppe darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensation und Oxidation, teilnehmen könnte. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde haben könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

CAS 16172-03-5

1,3-Dioxolo[4,5-g]chinolin-7-carbonsäure, 5-ethyl-5,8-dihydro-8-oxo-, Ethylester

Ethyl 5-Ethyl-8-oxo-5,8-dihydro-1,3-dioxolo[4,5-g]quinoline-7-carboxylate (Oxolinic Acid Ethyl Ester)

Ref: 86-MM0898.02