L-Methionine, N-[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]benzoyl]- is a synthetic compound that features a methionine backbone modified with a benzoyl group and an amino group. This compound is characterized by its amino acid structure, which includes a sulfur atom in the side chain, typical of methionine, contributing to its unique biochemical properties. It is likely to exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the presence of amino and carboxyl functional groups, while the benzoyl moiety may enhance its lipophilicity. The compound may play a role in biochemical applications, potentially serving as a building block in peptide synthesis or as a ligand in various biochemical assays. Its specific interactions and stability would depend on the surrounding pH and ionic strength of the solution. As with many amino acid derivatives, it may also exhibit antioxidant properties, which can be beneficial in various biological contexts. Further studies would be necessary to fully elucidate its biological activity and potential applications.

L-Methionine,N-[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]benzoyl]-

L-Methionin, N-[4-[[[2R]-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]benzoyl]- ist eine synthetische Verbindung, die eine Methionin-Rückgratstruktur aufweist, die mit einer Benzoylgruppe und einer Aminogruppe modifiziert ist. Diese Verbindung ist durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet, die ein Schwefelatom in der Seitenkette enthält, typisch für Methionin, was zu ihren einzigartigen biochemischen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Amino- und Carboxylgruppen aufweist, während die Benzoylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Die Verbindung könnte eine Rolle in biochemischen Anwendungen spielen und potenziell als Baustein in der Peptidsynthese oder als Ligand in verschiedenen biochemischen Tests dienen. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Stabilität würden von dem umgebenden pH-Wert und der ionischen Stärke der Lösung abhängen. Wie viele Aminosäurederivate könnte sie auch antioxidative Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen biologischen Kontexten von Vorteil sein können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

161721-65-9: L-Methionin, N-[4-[[[2R]-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]benzoyl]- ist eine synthetische Verbindung, die eine Methionin-Rückgratstruktur aufweist, die mit einer Benzoylgruppe und einer Aminogruppe modifiziert ist. Diese Verbindung ist durch ihre Aminosäurestruktur gekennzeichnet, die ein Schwefelatom in der Seitenkette enthält, typisch für Methionin, was zu ihren einzigartigen biochemischen Eigenschaften beiträgt. Es ist wahrscheinlich, dass sie Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit von Amino- und Carboxylgruppen aufweist, während die Benzoylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Die Verbindung könnte eine Rolle in biochemischen Anwendungen spielen und potenziell als Baustein in der Peptidsynthese oder als Ligand in verschiedenen biochemischen Tests dienen. Ihre spezifischen Wechselwirkungen und Stabilität würden von dem umgebenden pH-Wert und der ionischen Stärke der Lösung abhängen. Wie viele Aminosäurederivate könnte sie auch antioxidative Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen biologischen Kontexten von Vorteil sein können. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

<p>FTI-249 is a Farnesyltransferase inhibitor, which potently inhibited FTase (IC50 = 100Â–200 nM).</p>

CAS 161721-65-9

L-Methionin,N-[4-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino]benzoyl]-

FTI-249

Ref: TM-T70372