CAS 161796-77-6

1H-Benzimidazol, 6-methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, Natriumsalz (1:1)

Beschreibung:

1H-Benzimidazol, 6-methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, Natriumsalz (1:1), mit der CAS-Nummer 161796-77-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzimidazol-Kern, eine Methoxygruppe und eine Sulfinylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hindeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten zeigen können. Das Vorhandensein der Natriumsalzform deutet auf eine verbesserte Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was sie potenziell nützlich für pharmazeutische Anwendungen macht. Die Methoxy- und Pyridinsubstituenten könnten zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Benzimidazolderivat kann es eine Reihe von Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller, antimykotischer oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl die spezifischen biologischen Effekte von den genauen molekularen Wechselwirkungen und dem Nutzungskontext abhängen würden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die in der medizinischen Chemie von großem Interesse sind.

Formel: C₁₇H₁₉N₃O₃S·Na

InChl: InChI=1S/C17H19N3O3S.Na/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17;/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20);/t24-;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=HVAJOLFRLWQQQL-GJFSDDNBSA-N

SMILES: S(CC1=C(C)C(OC)=C(C)C=N1)(=O)C=2NC=3C(N2)=CC=C(OC)C3.[Na]

Synonyme:

• 1H-Benzimidazole, 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, sodium salt, (R)-
• (R)-Omeprazole sodium
• 1H-Benzimidazole, 5-methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, sodium salt
• 1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, sodium salt (1:1)

R-Omeprazole (5-Methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, sodium salt)

CAS: 161796-77-6

Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoi

Formel: C₁₇H₁₉N₃O₃S

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 345.11471

Ref: 45-1478479

1H-Benzimidazole, 6-methoxy-2-[(R)-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-, sodium salt (1:1)

CAS: 161796-77-6

Formel: C₁₇H₂₀N₃NaO₃S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 369.4138

Ref: IN-DA001VW0

(R)-Omeprazole (sodium salt)

CAS: 161796-77-6

(R)-Omeprazole, inactive omeprazole isomer, inhibits CYP2C19; IC50=8.1μM in human liver microsomes.

Formel: C₁₇H₁₉N₃NaO₃S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 368.41

Ref: TM-T36840

Sodium (R)-6-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)benzo[d]imidazol-1-ide

CAS: 161796-77-6

Sodium (R)-6-methoxy-2-(((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)sulfinyl)benzo[d]imidazol-1-ide

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 367.41g/mol

Ref: 54-OR1054904

(R)-Omeprazole Sodium Salt

CAS: 161796-77-6

Applications R-Form of Omeprazole. Gastric proton-pump inhibitor.
References Stenhoff, H., et al.: J. Chromatogr., 734, 191 (1999), Johnson, D.A., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 4, 253 (2003),

Formel: C₁₇H₁₈N₃O₃S·Na

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 367.40

Ref: TR-O635010

Omeprazole R-isomer

CAS: 161796-77-6

Formel: C₁₇H₁₉N₃O₃SNa

Molekulargewicht: 345.42 : 23

Ref: ST-EA-CP-O9016

Esomeprazole R-Isomer

CAS: 161796-77-6

Formel: C₁₇H₁₉N₃O₃SNa

Molekulargewicht: 345.42 : 23.0

Ref: ST-EA-CP-E14007